ΠΡΟΗΓΜΕΝΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ
Τα εργαστήρια μας είναι εξοπλισμένα με ιατρικά μηχανήματα προηγμένης τεχνολογίας και εργαστηριακής υπεροχής.
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΕΣ ΑΙΧΜΗΣ
Προσφέρουμε καινοτόμες υπηρεσίες χρησιμοποιώντας τις πιο προηγμένες μεθόδους γενετικής και βιοτεχνολογίας.
ΕΓΚΥΡΟΤΗΤΑ
Εφαρμόζουμε διαπιστευμένο σύστημα καταγραφής και διαχείρισης ασθενών με ISO 9001, εργαστηριακής εγκυρότητας 15189 ΕΣΥΔ και ανάλυσης αποτελέσματος CE/IVD.
Τί ελέγχει το Clarigo™ NIPT τεστ του Science Labs;
To Clarigo™ NIPT τεστ του Science Labs ελέγχει τις πιο κοινές εμβρϋικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες: Την τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down), την τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards ) και την τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau). Το τέστ επίσης αναφέρει το ποσοστό του εμβρϋικού DNA και κατ’επιλογή το φύλο του εμβρύου.
Πότε μπορεί να πραγματοποιηθεί το Clarigo™ NIPT τεστ του Science Labs;
To Clarigo™ NIPT τεστ μπορεί να πραγματοποιηθεί από την 9η εβδομάδα της κύησης και έπειτα.
Ποιός είναι ο χρόνος απάντησης;
Το αποτέλεσμα είναι διαθέσιμο μέσα σε 7 εργάσιμες ημέρες, από τη στιγμή που το δείγμα αίματος παραλαμβάνεται από το εργαστήριο Science Labs.
Πόσο αίμα χρειάζεται για να γίνει το τεστ;
Tο τεστ απαιτεί ένα σωληνάριο με 7-10 mL αίματος, εκτός εάν πρόκειται να πραγματοποιηθούν και άλλες εξετάσεις σχετικά με την εγκυμοσύνη.
Ανιχνεύει το Clarigo™ NIPT τεστ του Science Labs το φύλο του εμβρύου;
Το φύλο του εμβρύου μπορεί να ανιχνευτεί, χωρίς επιπλέον κόστος, εφόσον το ζευγάρι επιθυμεί να το γνωρίζει.
Υπάρχουν κάποιοι κλινικοί/ιατρικοί περιορισμοί;
Έγκυες γυναίκες που ανήκουν σε κάποια από τις παρακάτω κατηγορίες δεν μπορούν να ελεγχθούν με απόλυτη αξιοπιστία:
– Ηλικία εγκυμοσύνης μικρότερη των 8 εβδομάδων
– Γυναίκες με γνωστές χρωμοσωμικές ανωμαλίες
– Γυναίκες με δίδυμη ή πολυδύναμη κύηση
– Γυναίκες έγκυες μετά από δωρεά ωαρίων
– Γυναίκες που υποβλήθηκαν σε κάποια από τις ακόλουθες αγωγές τους τελευταίους 3 μήνες: μετάγγιση αίματος, ανοσοθεραπεία, θεραπεία με προγονικά κύτταρα, μεταμόσχευση, ακτινοθεραπεία.
– Ηλικία εγκυμοσύνης μικρότερη των 8 εβδομάδων
– Γυναίκες με γνωστές χρωμοσωμικές ανωμαλίες
– Γυναίκες με δίδυμη ή πολυδύναμη κύηση
– Γυναίκες έγκυες μετά από δωρεά ωαρίων
– Γυναίκες που υποβλήθηκαν σε κάποια από τις ακόλουθες αγωγές τους τελευταίους 3 μήνες: μετάγγιση αίματος, ανοσοθεραπεία, θεραπεία με προγονικά κύτταρα, μεταμόσχευση, ακτινοθεραπεία.
Νέα Υπηρεσία για τους Μέλλοντες Γονείς
Πλήρης Νουκλεοτιδική Αλληλούχιση του γονιδίου της Κυστικής Ινωσης
Το εργαστήριο
Τελευταία άρθρα
-
Είναι πιθανό, μία έγκυος να πάσχει από ασυμπτωματική βακτηριουρία και να μην αντιμετωπίζει συμπτώματα ουρολοίμωξης, όπως πόνο ή συχνουρία. Η ασυμπτωματική βακτηριουρία εί... -
H Ερυθρά προκαλείται από έναν ιό που μεταδίδεται από άτομο σε άτομο, με την άμεση επαφή. Η μετάδοση γίνεται κυρίως μέσω των σταγονιδίων με τον βήχα ή το φτέρνισμα. Οποιαδ... -
Ο προγεννητικός έλεγχος TORCH χρησιμοποιείται για την ανίχνευση ορισμένων λοιμωδών νοσημάτων που μπορεί να προκαλέσουν γενετικές ανωμαλίες σε ένα έμβρυο, αν η μητέρα φέρε...
Φόρμες
Κλείστε το ραντεβού σας online
Επικοινωνήστε μαζί μας και γνωρίστε τα εργαστήρια Science Labs NIPT.
Συνεργασίες
