Ανακαλύψτε
τα πακέτα
μας

Η σωστή ενημέρωση στην εγκυμοσύνη μπορεί να προσφέρει ηρεμία, σιγουριά και ουσιαστική καθοδήγηση για εσάς και το μωρό σας. Ανακαλύψτε τις διαθέσιμες επιλογές NIPT και επιλέξτε την εξέταση που ταιριάζει καλύτερα στις ανάγκες της δικής σας εγκυμοσύνης, με την υποστήριξη της εξειδικευμένης ομάδας μας.

Βασικό Πακέτο VERACITY®

Περιλαμβάνει έλεγχο για τις τρεις πιο συχνές αυτοσωμικές τρισωμίες:
• Τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau)
• Τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards)
• Τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down)

Τυπικό Πακέτο VERACITY®

Περιλαμβάνει όλα όσα περιλαμβάνονται στο Βασικό Πακέτο, καθώς και έλεγχο για ανευπλοειδίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων:
• Σύνδρομο Turner (Μονοσωμία Χ)
• Σύνδρομο Τριπλού Χ (XXX)
• Σύνδρομο Klinefelter (XXY)
• Σύνδρομο Jacobs (XYY)
• Σύνδρομο XXYY

Πλήρες Πακέτο VERACITY®

Περιλαμβάνει όλα τα παραπάνω, καθώς και έλεγχο για επιλεγμένα μικροελλείμματα:
• Έλλειμμα 22q11.2 (Σύνδρομο DiGeorge)
• Έλλειμμα 1p36
• Έλλειμμα 17p11.2 (Σύνδρομο Smith–Magenis)
• Έλλειμμα 4p (Σύνδρομο Wolf–Hirschhorn)

VERAgene®

Περιλαμβάνει όλα τα παραπάνω, καθώς και έλεγχο φορέων για 100 μονογονιδιακά (μονογονιδιακές παθήσεις), προσφέροντας τον πιο ολοκληρωμένο προγεννητικό γενετικό έλεγχο.

Πίνακας σύγκρισης NIPT

Εδώ μπορείτε να συγκρίνετε τα διαθέσιμα NIPT tests και να επιλέξετε την εξέταση που ταιριάζει καλύτερα στις δικές σας ανάγκες και στην εγκυμοσύνη σας.
Genetic Screening
Αυτοσωμικές ανευπλοειδίες

Τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau)
Τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards)
Τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down)

Ανευπλοειδίες φυλετικών χρωμοσωμάτων

Σύνδρομο Turner (Μονοσωμία Χ)
Τριπλό Χ (XXX)
Σύνδρομο Klinefelter (XXY)
Σύνδρομο Jacobs (XYY)
Σύνδρομο XXYY

Μικροελλείψεις 100

Έλλειμμα 22q11.2 (Σύνδρομο DiGeorge)
Έλλειμμα 1p36
Έλλειμμα 17p11.2 (Σύνδρομο Smith-Magenis)
Έλλειμμα 4p (Σύνδρομο Wolf-Hirschhorn)

Μονογενείς διαταραχές

Έλεγχος για περισσότερα από 100 μονογονιδιακά νοσήματα

Η ομάδα του εργαστηρίου μας είναι δίπλα σας για να σας βοηθήσει να επιλέξετε το NIPT που ανταποκρίνεται καλύτερα στις ανάγκες της δικής σας εγκυμοσύνης. Παράλληλα, παρέχεται δωρεάν γενετική συμβουλευτική από την εξειδικευμένη ομάδα γενετιστών μας, προσφέροντας υπεύθυνη ενημέρωση και εξατομικευμένη καθοδήγηση.

Σημαντικές
Πληροφορίες Καταλληλότητας

Για τη διασφάλιση της αξιοπιστίας και της ακρίβειας των αποτελεσμάτων, ισχύουν τα παρακάτω:

• Το Πλήρες Πακέτο δεν μπορεί να πραγματοποιηθεί σε κυήσεις εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF) με δωρεά ωαρίων.
• Σε δίδυμες κυήσεις ή σε κυήσεις με εξαφανισθέν δίδυμο, είναι διαθέσιμα μόνο τα Βασικό και Πλήρες Πακέτο.
• Η εξέταση δεν προσφέρεται σε δίδυμες ή κυήσεις με εξαφανισθέν δίδυμο που προέρχονται από IVF με δωρεά ωαρίων.
• Η εξέταση VERAgene προσφέρεται μόνο σε κυήσεις IVF με ωάρια της ίδιας της μητέρας.
• Για την εξέταση VERAgene απαιτείται:
> δείγμα αίματος από τη βιολογική μητέρα και
> παρειακό επίχρισμα (δείγμα από το μάγουλο) από τον βιολογικό πατέρα.
• Η εξέταση δεν προσφέρεται σε ασθενείς με:
> ενεργό κακοήθεια ή ιστορικό κακοήθειας,
> μεταμόσχευση μυελού των οστών ή οργάνου,
> πρόσφατη μετάγγιση αίματος.